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產(chǎn)品服務(wù)
藥物基因組學(xué)PGx
藥物基因組學(xué)(Pharmacogenomics,PGx)

從基因組角度探討基因的遺傳變異對藥物治療效果的影響,明確不同基因型個體所表現(xiàn)出來的藥物吸收、代謝、療效及不良反應(yīng)差異,從而指導(dǎo)新藥開發(fā)和合理用藥。

藥物在體內(nèi)代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)及藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達(dá)水平的變化可影響藥物的體內(nèi)濃度和敏感性, 進(jìn)而導(dǎo)致藥物反應(yīng)的多樣性,這一觀點已得到廣泛認(rèn)可,并且得到大量的臨床研究證實。

PGx一站式方案--微測序儀

多通道熒光定量分析儀,專為個體化用藥解決方案而設(shè)計!

1)運(yùn)行時間短:1小時10分鐘完成樣本檢測及報告出具;

2)便捷:常規(guī)實驗室即可完成操作;

3)高效:一臺電腦控制10臺設(shè)備;

4)  軟件智能:實驗程序模塊化,一鍵運(yùn)行實驗,軟件自動判讀結(jié)果;

5)報告智能:與智能化報告平臺對接,自動進(jìn)行結(jié)果注釋,無需手動編輯。

PGx一站式方案--試劑盒

測序反應(yīng)通用試劑盒

1)操作簡單:試劑盒無需對臨床全血樣本進(jìn)行核酸提取,也無需進(jìn)行PCR 擴(kuò)增,稀釋后即可使用; 

2)結(jié)果精確:與sanger測序法一致率較高; 

3)靈敏度高:最低可測出g-DNA含量大于1ng/ul的標(biāo)本; 

4)便捷:醫(yī)院常規(guī)實驗室即可操作上機(jī)。

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依托于iCMDB?知識庫進(jìn)行臨床解讀

測序反應(yīng)通用試劑盒

1)匠心之作:歷經(jīng)9年推出;

2)更新及時:實時更新數(shù)據(jù)以支持臨床決策;

3)遵循循證醫(yī)學(xué)原則 ; 

4)提供藥物毒性,療效和劑量臨床證據(jù)和建議;

5)整合FDA,CPIC,DPWG,PharmGKB等指南和大量的生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)研究。


Clair?智能化臨床輔助用藥決策平臺

專門針對PGx產(chǎn)品設(shè)計的自動分析出具報告的平臺

1)適用:兼容多種數(shù)據(jù)格式;

2)精確:自動完成單倍體基因型的轉(zhuǎn)換,極大提高基因分型的準(zhǔn)確性和特異性;

3)極速分析:微測序儀配套軟件與Clair分析平臺無縫對接,實現(xiàn)分鐘內(nèi)極速精確分析;

4)智能:根據(jù)基因檢測結(jié)果,自動搜索匹配知識庫中的相關(guān)注釋信息,自動生成包含用藥決策建議的臨床報告 。

推薦檢測人群

1)需要長期甚至終身接受某種藥物治療的患者(如心血管藥物);

2)有過嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)史或家族成員中有過藥物不良反應(yīng)的人;

3)使用某種藥物效果一直不理想,病情控制不穩(wěn)定的患者;

4)患多種疾病,同時接受多種藥物治療的患者;

5)某些特殊人群:兒童和老年人等。

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