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2024年7月13日，由廈門市藥學會和海峽兩岸醫藥衛生交流協會醫院藥學專業委員會主辦，神州醫療等企業協辦的“第三屆海峽兩岸藥物基因組學與個體化用藥學術研討會”在廈門召開，神州醫療攜藥物基因組學（PGx）和多模態臨床科研一體機產品亮相大會，受到與會嘉賓的廣泛關注。

大會現場

本次會議邀請中國人民解放軍總醫院尹彤教授、廈門大學附屬中山醫院余興華主任、廈門大學附屬心血管病醫院程曄主任、臺北醫學大學藥學院張偉嶠院長、臺灣長庚紀念醫院/廈門長庚醫院鐘文宏副院長等多位專家學者蒞臨大會，各位講者就“基因科技，助力精準用藥”主題分享藥物基因組學和個體化用藥在精準醫療時代背景下的應用意義和影響，并圍繞實際應用的問題及挑戰，共同探討藥物基因組學在臨床應用的發展方向。

海峽兩岸醫藥交流會醫院藥學專委會 張伶俐（左）、廈門市藥學會 楊學勇（右）分別致辭

中國人民解放軍總醫院的尹彤教授在其《心血管藥物基因檢測：臨床證據與指南》的報告中提到：藥物基因組學致力于實現患者“4R”用藥，即Right patient、Right drug、Right dose、Right time，根據患者遺傳信息和藥物性質，實現量體裁衣式給藥，真正達到“一人一藥一方案”安全有效的治療。中國人口老齡化的加劇、心腦血管疾病負擔的增加、臨床證據和指南共識的豐富都促使心腦血管用藥基因檢測在臨床上愈加成熟的應用。

尹彤教授強調，越來越多的研究發現，除了藥物基因組學，多組學、多模態數據均會對個體的藥物治療產生影響，臨床數據+藥物基因組學+多組學多模態+機器學習模型可以構建多模態臨床決策系統，最終服務臨床實現藥物基因組處方系統（Genomic Prescribing System，GPS），實現精準用藥和安全用藥。

尹彤教授報告（部分）

神州醫療PGx+多模態平臺介紹

神州醫療藥物基因檢測聚焦心腦血管疾病、精神類疾病、腫瘤等個體化用藥領域，以本地化臨床組學實時循證注釋、解讀知識庫iCMDB為基礎，專注藥物基因組學臨床應用研究，依托藥物基因組數據分析平臺Clair，提供個體化精準用藥整體解決方案。一方面可以為臨床醫生和藥師提供決策支持，另一方面幫助病人選擇合適的藥物，最大化藥效，最小化藥物風險。總結來說，神州醫療藥物基因檢測整體解決方案有力推動了我國臨床個體化藥學服務模式的革新升級，為實現醫療服務的精準化、個性化奠定了堅實基礎。

近年來，多模態臨床數據融合研究已成為國際國內研究熱點，在藥物基因組學、腫瘤診療、神經系統疾病等復雜疾病領域的多模態研究方向不斷探索，旨在全面提升復雜疾病的診療質量，并逐步推動實現數字化、智能化精準診療。深耕醫療大數據多年的神州醫療聯合技術攻關，以多模態大數據為基座、多維度人工智能技術為核心，建設多模態大數據科研平臺。

多模態醫學科研分析

神州醫療多模態平臺對于臨床藥物基因組學的研究價值主要體現在以下三個方面：通過對多種醫學模態的數據進行融合建模分析，進行個體化藥物劑量的研究、精準藥物療效的研究，及藥物不良反應的研究。通過多維異源結構數據的融合建模分析，構建精準的醫學科研模型，為藥物基因組學臨床科學研究和用藥決策提供“重磅利器”。

神州醫療精準醫學平臺

聚焦腫瘤、遺傳病&罕見病以及心腦血管等領域，設有腫瘤、藥物基因組學、遺傳病&罕見病基因檢測服務，打造精準診療生態服務體系。在智能化系統方向，配有國際標準三大精準醫學知識庫(iCMDB)、Origo腫瘤自動化報告系統、Omicsta組學數據存儲統計平臺、多組學臨床專病科研平臺，以及智能化生物樣本庫平臺，全面賦能臨床精準診療、醫院大數據建設、醫學研究及藥物研發。

神州醫療精準醫學平臺團隊擁有具備醫學、生物信息學、IT等專業知識和豐富經驗的項目成員，可全面支持臨床醫學檢測，以及智能化數據系統搭建的全鏈條式服務。

如您對神州醫療精準醫學平臺感興趣，歡迎隨時與我們聯系。

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