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2024年3月16日-18日，第二十一屆中國國際檢驗醫學暨輸血儀器試劑博覽會（CACLP）在重慶國際博覽中心隆重舉行。CACLP是集展覽展示、學術交流、轉化服務、行業論壇為一體的專業服務平臺，本屆CACLP薈聚海內外20多個國家和地區的體外診斷全產業鏈企業參展，以及10余萬人次參展參會。

神州醫療攜精準醫學平臺-藥物基因組學（PGx）整體解決方案及基于大模型支持的多模態科研平臺等產品與解決方案亮相大會，助力中國藥物基因組學的臨床應用和科研全面發展。會議期間，神州醫療展臺現場吸引了眾多專家學者蒞臨交流，產品及解決方案備受關注。

藥物基因組學解決方案助力個體化用藥

藥物基因組學（PGx）是提高合理用藥水平的一種重要方法。它以藥效和安全性為主要目標，研究藥物在體內代謝過程導致差異的基因特性，以及研究基因變異所致的不同病人對藥物的不同反應。藥物基因組學打破了傳統“千人一方”的給藥模式，利用基因多態性對患者進行“量體裁藥”，實現提高藥效、縮短病程、節省費用，同時降低藥物不良反應發生率。

神州醫療藥物基因檢測聚焦心腦血管、糖尿病、精神類疾病等個體化用藥領域，以本地化臨床組學實時循證注釋、解讀知識庫iCMDB（intelligence in Clinical Medicine for Decision-making and Best practices）為基礎，專注藥物基因組學臨床應用研究，依托藥物基因組數據分析平臺Clair，提供個體化精準用藥整體解決方案。一方面可以為臨床醫生和藥師提供決策支持，另一方面幫助病人選擇合適的藥物，最大化藥效，最小化藥物風險。

精準醫學平臺-藥物基因組學（PGx）整體解決方案的核心數據庫iCMDB知識庫，是基于循證醫學等級的多維知識庫，可以支撐并輔助進行精準醫療診斷、臨床決策支持及其他人工智能應用。包含了疾病、生物標記物、變異位點、藥物、參考文獻等基礎元素，涵蓋腫瘤、藥物基因組學、單基因遺傳病、線粒體疾病、傳染性疾病、代謝類疾病、慢性病、風險預測等知識庫。利用熱點短陣等多種智能醫學檢索分析模型自動關聯基礎元素及各大知識庫，在分子腫瘤學、藥物基因組學、遺傳學等領域為臨床決策提供更詳實、更可信的循證醫學輔助支持。值得關注的是，iCMDB知識庫已通過ISO13485醫療器械管理體系認證，并同時獲得了新加坡衛生科技局Class A注冊生產許可證。

多模態科研平臺賦能藥物基因組學高質量發展

近年來，多模態臨床數據融合研究已成為國內外研究熱點，特別是隨著藥物基因組學、腫瘤診療、神經系統疾病等復雜疾病領域的多模態研究的不斷深入，多模態臨床數據融合研究更是進一步提升了復雜疾病的醫療質量，推動了精準診療向數字化、智能化發展。不過，多模態數據融合的臨床研究依然存在數據融合難、專業分析難等諸多挑戰。

針對臨床需求和痛點，深耕醫療大數據多年的神州醫療聯合技術攻關，以多模態大數據為基座、多維度人工智能技術為核心，建設多模態科研平臺。平臺通過對多種醫學模態的數據進行融合建模分析，進行個體化藥物劑量的研究、精準藥物療效的研究，及藥物不良反應的研究，有效助力藥物基因組學高質量發展。

多模態科研分析流程

多模態科研對藥物基因組學的研究價值主要體現在三個方面：

隨著大模型時代的到來，多模態科研平臺核心AI技術逐步升級至多模態大模型，高效實現不同研究領域的下游任務遷移，力求以數據融合為基礎、AI技術為核心、臨床科研為目標，形成基于多模態的數據密集型醫學研究新范式，占領醫學研究新高地，逐步推動多模態技術臨床應用轉化，實現數字化精準診療。